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梓夢-粉末前處理到數據解讀：粒度粒形分析全流程解決方案在醫(yī)藥領域，原料藥、輔料及藥物制劑的粉末顆粒特性，直接關系到藥品的溶解速率、生物利用度、穩(wěn)定性及生產工藝的可行性。原料藥顆粒的大小和形狀會影響其在體內的吸收效率，而輔料的粒度分布則可能改變制劑的流動性和混合均勻性。因此，對粉末顆粒特性進行精準、全面的分析，是醫(yī)藥研發(fā)與生產過程中確保產品質量的關鍵環(huán)節(jié)。梓夢推出的粉末粒度粒形分析全流程解決方案，正是針對這一核心需求，通過整合先進的分散技術與分析設備，為醫(yī)藥企業(yè)提供從樣品前處理...

2025-10-15

梓夢-ZMS850大顆粒計數分析儀：微丸類制劑精準質量檢測在醫(yī)藥制劑生產領域，微丸類產品（如蔗糖丸芯、擠出劑微丸）的粒度大小、形貌特征直接影響藥物溶出度、生物利用度及生產工藝穩(wěn)定性，是藥品質量控制的核心指標。梓夢科技自主研發(fā)的ZMS850大顆粒計數粒度圖像分析系統(tǒng)，憑借“可視化、高精度、范圍廣”的技術優(yōu)勢，為微丸類樣品檢測提供了高效、可靠的解決方案，助力醫(yī)藥企業(yè)實現研發(fā)與質控升級。一、ZMS850：微丸檢測的“全能型”技術支撐作為專注于大顆粒檢測的創(chuàng)新設備，ZMS850采用圖...

2025-10-15

梓夢-日本藥典（JPXVIII）與中國藥典（2025年版）不溶性微粒檢測區(qū)別對比日本藥典（JPXVIII）與中國藥典（2025年版）在不溶性微粒檢測的核心目標一致，均為控制注射劑等制劑的微粒污染風險，但在檢測方法細節(jié)、儀器要求、操作流程、結果判定及適用范圍等方面存在多維度差異，具體區(qū)別如下：一、檢測方法與適用場景差異1.方法分類與核心定位2.適用制劑類型細分中國藥典：按“標示裝量”（25mL及以上、25mL以下）和“制劑形態(tài)”（注射液、注射用濃溶液、注射用無菌粉末、供注射用無...

2025-10-11

梓夢-智能AI分析全自動顯微鏡法不溶性微粒儀輔助可見異物分析在醫(yī)藥行業(yè)高質量發(fā)展的進程中，藥品及醫(yī)用耗材的可見異物檢測是保障用藥安全、符合法規(guī)標準的關鍵環(huán)節(jié)。尤其是乳劑、脂質體、混懸劑等復雜制劑，以及帶顏色、黏度較大、易產生氣泡的特殊樣品，其可見異物檢測難度遠高于常規(guī)樣品。上海梓夢科技有限公司深耕醫(yī)藥行業(yè)粒度、微粒檢測領域，憑借多年技術積累，研發(fā)出智能AI輔助分析全自動顯微鏡法不溶性微粒儀，以“全自動操作+智能AI識別”為核心，為醫(yī)藥行業(yè)可見異物分析提供高效、精準、合規(guī)的解決...

2025-10-10

梓夢-注射用脂肪乳一站式平均粒徑、大乳粒和不溶性微粒分析檢測方案在注射用脂肪乳制劑的質量控制中，微粒大小與粒徑分布直接關系到用藥安全性與有效性。若微粒過大或分布不均，可能引發(fā)血管栓塞、肉芽腫等嚴重不良反應，而粒徑過小或分布過窄則可能影響藥物的體內分布與療效發(fā)揮。因此，對注射用脂肪乳進行全面、精準的微粒及粒徑檢測，是保障其臨床用藥安全與質量可控的關鍵環(huán)節(jié)。梓夢憑借在微粒檢測領域的技術積累，針對注射用脂肪乳的特性及質量控制需求，梓夢科技擁有納米粒度及ZETA電位分析儀ZS920、...

2025-10-10

梓夢-顯微鏡法粒度分析儀與激光粒度儀相比，優(yōu)勢在哪里？在藥品生產與質量控制領域，粒度分析是一項至關重要的檢測項目，直接關系到藥品的溶解性、生物利用度、穩(wěn)定性以及療效等關鍵指標。中國藥典作為藥品研發(fā)、生產、檢驗的依據，其0982章節(jié)第一法“粒度和粒度分布測定法”對藥品粒度檢測的方法、要求和標準做出了明確規(guī)定，為藥品質量把控提供了嚴格的技術規(guī)范。梓夢科技深耕醫(yī)藥行業(yè)粒度分析領域，憑借對藥典標準的深刻理解和先進的技術研發(fā)能力，推出的顯微鏡法粒度分析儀ZML310，在與廣泛應用的激光...

2025-09-18